Denis Grigore trăiește de la naștere cu sindromul Prader-Willi, o afecțiune genetică rară. După ani de tratamente, terapii și patru intervenții chirurgicale, băiatul de 13 ani se confruntă cu o nouă încercare: scolioza severă, cu două curburi ale coloanei de 66 și 37 de grade. Pentru operație, investigații și recuperare sunt necesari 43.000 de euro. Până în prezent s-au strâns 25.173 de euro, iar familia mai are nevoie de 17.827 euro.
De 13 ani, viața lui Denis Grigore este marcată de suferință, tratamente și încercări medicale pe care niciun copil nu ar trebui să le cunoască. S-a născut cu sindromul Prader-Willi, o boală genetică rară care afectează dezvoltarea fizică, tonusul muscular și metabolismul. Încă din primele luni de viață, copilăria lui a fost împărțită între spitale, terapii, investigații și controale medicale. A trecut prin patru operații, iar familia sa a făcut sacrificii uriașe pentru a-i oferi îngrijirea de care avea nevoie. Dar suferința lui Denis nu s-a încheiat. În timp, a apărut și scolioza, o deformare a coloanei vertebrale care s-a agravat și a ajuns acum la un stadiu sever.